【佳學(xué)基因檢測】心血管內(nèi)科基因評估分析考查中關(guān)于FGF7的要點(diǎn)

基因檢測的序列名稱：

FGF7

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2252

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fibroblast growth factor 7

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

成纖維細(xì)胞生長因子7

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein is a potent epithelial cell-specific growth factor, whose mitogenic activity is predominantly exhibited in keratinocytes but not in fibroblasts and endothelial cells. Studies of mouse and rat homologs of this gene implicated roles in morphogenesis of epithelium, reepithelialization of wounds, hair development and early lung organogenesis. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細(xì)胞存活活性，并參與多種生物學(xué)過程，包括胚胎發(fā)育，細(xì)胞生長，形態(tài)發(fā)生，組織修復(fù)，腫瘤生長和侵襲。該蛋白是有效的上皮細(xì)胞特異性生長因子，其促有絲分裂活性主要在角質(zhì)形成細(xì)胞中表現(xiàn)出來，而在成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中沒有表現(xiàn)出來。對該基因的小鼠和大鼠同源物的研究涉及上皮的形態(tài)發(fā)生，傷口的再上皮化，頭發(fā)的發(fā)育和早期肺器官發(fā)生中的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

HBGF-7, KGF

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第15號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：49715375；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49779523。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：49423178；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49487326。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

RAS pathway related proteins

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

RAS通路相關(guān)蛋白

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleoli;Nucleus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核仁；細(xì)胞核

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Prostatic Hyperplasia; Lung Injury; Gingival Hyperplasia; Cleft Lip; Pulmonary Fibrosis; Reperfusion Injury; Spontaneous abortion; Liver Cirrhosis; Cleft Palate

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

前列腺增生;肺損傷；牙齦增生；唇裂；肺纖維化；再灌注損傷；自然流產(chǎn);肝硬化；腭裂

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Goiter

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

甲狀腺腫大

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容