【佳學基因檢測】臨床醫(yī)學碩士關于MLANA疾病風險評估的必備內容

基因檢測的序列名稱：

MLANA

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2315

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

melan-A

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

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基因檢測報告英文版基因簡介

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基因突變所影響的基因信息

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國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

MART-1, MART1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第9號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：5890895；結束位置坐標為：5909822。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：5890909；結束位置坐標為：5909822。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Peritoneal Neoplasms; Contact Dermatitis; Malignant mesothelioma; melanoma

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

腹膜腫瘤；接觸性皮炎;惡性間皮瘤;黑色素瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

多發(fā)性硬化癥

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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