脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型(SCA1)是一種遺傳性疾病,由ATXN1基因突變引起。基因檢測(cè)可以用于確定個(gè)體是否攜帶ATXN1基因突變,從而診斷SCA1。 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型基因檢測(cè)的作用包括: 1. 確...
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)13型(SCA13)是一種遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙和共濟(jì)失調(diào)?;驒z測(cè)可以幫助確定SCA13的診斷,并找到導(dǎo)致疾病的基因突變。 以下是脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)13型基因檢...
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)17型(SCA17)是一種遺傳性疾病,由于ATXN17基因突變引起。基因檢測(cè)可以幫助確定患者是否攜帶ATXN17基因突變,從而確診SCA17。 基因檢測(cè)對(duì)SCA17的治療有以下幾方面的幫助:...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部