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巴特綜合癥的英文名字是Bartter syndrome。基因解碼表明：巴特綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，與多個基因突變相關。巴特綜合癥主要影響腎臟的功能，導致腎小管無法正常重吸收鈉、氯和水分...
注意力缺陷障礙伴多動癥的英文名字是Attention deficit disorder with hyperactivity?；蚪獯a表明：注意力缺陷障礙伴多動癥（ADHD）是一種常見的神經發(fā)育性疾病，其發(fā)生與基因突變有一定的關系。研...
虹膜缺失的英文名字是Absent iris?；蚪獯a表明：虹膜缺失是一種罕見的眼部發(fā)育異常，其發(fā)生與基因突變有一定的關系。虹膜是眼睛中的彩色部分，它的主要功能是調節(jié)瞳孔的大小，控制進入...
芳基硫酸酯酶 B 缺乏癥的英文名字是Arylsulfatase B deficiency?；蚪獯a表明：芳基硫酸酯酶 B 缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，由于芳基硫酸酯酶 B 基因的突變導致該酶的功能缺失或降低。 芳基...
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