陰莖發(fā)育不全是一個(gè)復(fù)雜的疾病,其病因尚未完全闡明。目前已知與陰莖發(fā)育不全相關(guān)的基因突變包括: 1.影響雄激素合成的基因 *SRD5A2基因突變:該基因編碼5α-還原酶2型,該酶負(fù)責(zé)將睪酮轉(zhuǎn)...
撥打基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)電話咨詢遺傳性痙攣性截癱23型基因檢測(cè)時(shí),需要準(zhǔn)備以下材料: 1.個(gè)人信息: *姓名 *性別 *年齡 *聯(lián)系電話 *身份證號(hào)碼或其他有效身份證明 2.病史信息: *診斷結(jié)果:提供...
X連鎖智力發(fā)育障礙97型是由SLC6A8基因的突變引起的。...
常染色體隱性遺傳皮膚松弛癥Iic型(ARSD-Iic)是一種罕見的遺傳性疾病,由編碼纖維蛋白原樣蛋白1(FBN1)基因的突變引起。FBN1基因位于15號(hào)染色體上,編碼一種重要的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,在維持...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部