甲亞氨基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的英文名字是Formiminotransferase deficiency。基因解碼表明:甲亞氨基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,與基因突變密切相關(guān)。 甲亞氨基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是由于FTCD基因的...
常染色體顯性低鈣血癥的英文名字是Autosomal dominant hypocalcemia?;蚪獯a表明:常染色體顯性低鈣血癥是一種由基因突變引起的遺傳性疾病。該疾病與鈣離子的調(diào)節(jié)有關(guān),主要由于甲狀旁腺素受...
糖原累積病 III 型的英文名字是Glycogen storage disease type III?;蚪獯a表明:糖原累積病 III 型是一種遺傳性疾病,與基因突變密切相關(guān)。 糖原累積病 III 型是由于AGL基因中的突變引起的。AGL基...
家族性高乳糜微粒血癥的英文名字是Familial hyperchylomicronemia?;蚪獯a表明:家族性高乳糜微粒血癥是一種遺傳性疾病,與基因突變密切相關(guān)。 家族性高乳糜微粒血癥通常由于一種或多種基因...
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