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短QT綜合征是一種罕見(jiàn)的心臟疾病，患者心電圖顯示QT間期縮短，容易導(dǎo)致心律失常和猝死。家族性短QT綜合征是指該疾病在家族中遺傳傳播的情況。進(jìn)行基因檢測(cè)可以明確患者是否攜帶與短QT綜...
腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤是一種罕見(jiàn)的腫瘤，通常會(huì)分泌腎上腺素和去甲腎上腺素等激素，導(dǎo)致高血壓、心悸、出汗等癥狀?；驒z測(cè)可以幫助明確診斷腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤，確定病因和治療方案。常見(jiàn)...
性疾病的可能性。血紅蛋白C病是一種遺傳性疾病，主要由HbC基因突變引起，導(dǎo)致血紅蛋白C的產(chǎn)生。通過(guò)基因檢測(cè)可以確定一個(gè)人是否攜帶HbC基因突變，從而排除血紅蛋白C病的可能性。如果一個(gè)...
腮腺炎（Parotitis）是一種由病毒或細(xì)菌感染引起的腮腺發(fā)炎疾病?；驒z測(cè)可以幫助排除診斷錯(cuò)誤，確定疾病的具體原因，指導(dǎo)治療方案的制定。 通過(guò)基因檢測(cè)，可以檢測(cè)到與腮腺炎相關(guān)的遺...
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