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血紅蛋白M病是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要由HBB基因突變引起。這種疾病會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白分子中的鐵原子發(fā)生氧化，使得血紅蛋白無(wú)法有效地運(yùn)輸氧氣到身體各個(gè)部位，從而引起貧血等癥狀。...
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乳房和/或乳頭的發(fā)育不全或發(fā)育不全可能與遺傳因素有關(guān)。一些研究表明，這種情況可能與特定基因的突變或變異有關(guān)。例如，一些研究表明，BRCA1和BRCA2基因的突變可能與乳房發(fā)育異常有關(guān)。...
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4型自身免疫性多內(nèi)分泌腺病是由遺傳因素引起的。具體來(lái)說(shuō)，這種疾病通常與特定的基因突變相關(guān)，這些基因突變會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)攻擊身體內(nèi)部的內(nèi)分泌腺，從而引發(fā)多種內(nèi)分泌腺功能失調(diào)的...
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基因檢測(cè)查亞急性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎并不是常規(guī)的診斷方法。通常，醫(yī)生會(huì)通過(guò)病史、體格檢查、血液檢查和甲狀腺超聲等方法來(lái)診斷這種疾病。基因檢測(cè)可能在一些特定情況下用于幫助確認(rèn)...
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