基因檢測就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
腺苷脫氨酶2缺乏癥的英文名字是Adenosine deaminase 2 deficiency。基因解碼表明：腺苷脫氨酶2缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，與基因突變密切相關(guān)。 腺苷脫氨酶2（Adenosine deaminase 2，ADA2）是一種...
5A型痙攣性截癱的英文名字是Spastic paraplegia type 5A?；蚪獯a表明：5A型痙攣性截癱（Spastic paraplegia type 5A）是一種遺傳性疾病，與基因突變有關(guān)。 5A型痙攣性截癱是由SPG5A基因的突變引起的。...
基因杯子.jpg)
α-D-甘露糖苷沉積癥的英文名字是Alpha-D-mannosidosis?；蚪獯a表明：α-D-甘露糖苷沉積癥是一種遺傳性疾病，與基因突變密切相關(guān)。 α-D-甘露糖苷沉積癥是由于酶α-D-甘露糖苷酶（alpha-D-mannosi...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部
