基因檢測就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
II型頂頭多指并指癥的英文名字是Acrocephalopolysyndactyly type II。基因解碼表明：II型頂頭多指并指癥是一種罕見的遺傳性疾病，與基因突變有關(guān)。該疾病主要由于FGFR2基因的突變引起。 FGFR2基因編...
阻塞性呼吸暫停的英文名字是Apnea, obstructive?；蚪獯a表明：阻塞性呼吸暫停（obstructive apnea）是一種常見的睡眠呼吸障礙，其特征是在睡眠過程中呼吸暫?；驕p弱，導(dǎo)致氧氣供應(yīng)不足?；蛲?..
沒有指紋的英文名字是Absence of fingerprints。基因解碼表明：指紋是人類皮膚表面的紋路，由皮膚的脊狀突起和溝槽形成。指紋的形成是由胚胎發(fā)育過程中胚胎外胚層的細胞分裂和移動形成的。因...
遺傳性神經(jīng)痛性肌萎縮癥的英文名字是Hereditary neuralgic amyotrophy。基因解碼表明：遺傳性神經(jīng)痛性肌萎縮癥（Hereditary neuralgic amyotrophy，HNA）是一種罕見的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其發(fā)生與基因突變...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部
