基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
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基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
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范可尼貧血B組的英文名字是Fanconi Anemia, Group B?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：范可尼貧血B組是由基因突變引起的。范可尼貧血是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要影響骨髓、造血系...
范可尼貧血D2組的英文名字是Fanconi Anemia, Group D2?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：范可尼貧血D2組是由基因突變引起的。范可尼貧血是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要由多個(gè)基因突變...
范可尼貧血E組的英文名字是Fanconi Anemia, Group E?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：范可尼貧血E組是由基因突變引起的。范可尼貧血是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要影響骨髓、造血系...
半乳糖激酶缺乏癥（半乳糖血癥II型）的英文名字是Galactokinase Deficiency (Galactosemia, Type II)?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：半乳糖激酶缺乏癥（半乳糖血癥II型）是由基因突變引起...
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