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基因杯子.jpg)
胍基乙酸甲基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的英文名字是Guanidinoacetate Methyltransferase Deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：胍基乙酸甲基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是由GAMT基因的突變引起的。GAMT基因編碼胍...
2A型血色素沉著癥的英文名字是Hemochromatosis, Type 2A。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：2A型血色素沉著癥是由基因突變引起的。2A型血色素沉著癥是一種遺傳性疾病，主要由HFE2基因的...
TFR2相關(guān)血色素沉著癥3型的英文名字是Hemochromatosis, Type 3, TFR2-Related?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：TFR2相關(guān)血色素沉著癥3型是由TFR2基因的突變引起的。TFR2基因編碼轉(zhuǎn)鐵蛋白受體...
MPV17相關(guān)肝腦線粒體DNA耗竭綜合征的英文名字是Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome, MPV17-Related?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：MPV17相關(guān)肝腦線粒體DNA耗竭綜合征是由MPV17基因的...
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