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軸突腓骨肌萎縮癥2o型是一種遺傳性疾病，目前尚無(wú)有效治療方法。然而，基因檢測(cè)可以用于確診該疾病，并幫助家庭了解攜帶該基因突變的風(fēng)險(xiǎn)。 基因檢測(cè)可以通過(guò)分析患者的DNA樣本，檢測(cè)...
惡性卵巢甲狀腺腫（Malignant Struma Ovarii）是一種罕見(jiàn)的卵巢腫瘤，其中包含甲狀腺組織。治療方案的優(yōu)化可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn)。 基因檢測(cè)可以幫助確定惡性卵巢甲狀腺腫的分子特征和突變...
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短QT綜合征2型是一種罕見(jiàn)的遺傳性心臟疾病，與特定基因突變相關(guān)。如果一個(gè)人攜帶了短QT綜合征2型相關(guān)的突變基因，他們有可能將這個(gè)基因傳遞給他們的子女。 要確定一個(gè)人是否攜帶短Q...
約翰遜-暴風(fēng)雪綜合癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，目前尚無(wú)有效治療方法。然而，基因檢測(cè)可以在診斷和管理該疾病方面發(fā)揮重要作用。 基因檢測(cè)可以通過(guò)分析患者的DNA樣本，確定是否攜帶與...
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