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淀粉樣變性V的英文名字是Amyloidosis V?；蚪獯a表明：淀粉樣變性V（Amyloidosis V）是一種罕見的遺傳性疾病，與基因改變有關。該疾病通常由一個或多個基因突變引起，導致體內蛋白質的異常沉...
AR缺乏癥的英文名字是AR deficiency?；蚪獯a表明：AR缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，與基因突變有關。AR缺乏癥是由于人體內雄激素受體（androgen receptor，AR）基因突變導致的。AR基因突變會影...
Arts綜合癥的英文名字是Arts syndrome。基因解碼表明：Arts綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。該病的發(fā)病原因是由于特定基因的突變或缺失。 Arts綜合癥與X染色體相...
阿西丹共濟失調的英文名字是Asidan ataxia。基因解碼表明：阿西丹共濟失調是一種遺傳性疾病，主要由ATXN1基因的突變引起。ATXN1基因位于人類染色體6上，編碼了一種稱為ataxin-1的蛋白質。 正常...
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