早發(fā)性聯(lián)合羧化酶缺乏癥的英文名字是Early-onset combined carboxylase deficiency?;蚪獯a表明:早發(fā)性聯(lián)合羧化酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于聯(lián)合羧化酶基因中的突變導致酶的功能...
早發(fā)性青光眼的英文名字是Early-onset glaucoma?;蚪獯a表明:早發(fā)性青光眼可以由基因突變引起。早發(fā)性青光眼是一種遺傳性眼病,通常在兒童或年輕人時期發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn),多個基因突變與早...
早發(fā)性孤立性肌張力障礙的英文名字是Early-onset isolated dystonia?;蚪獯a表明:早發(fā)性孤立性肌張力障礙(Early-onset isolated dystonia)可以由基因突變引起。這種疾病通常是由單個基因的突變或突...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關村生命科學園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡支持: 基因解碼基因檢測信息技術部