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二氫睪酮受體缺乏的英文名字是Dihydrotestosterone receptor deficiency。基因解碼表明：二氫睪酮受體缺乏是由基因突變引起的。二氫睪酮受體（也稱(chēng)為雄激素受體）是一種蛋白質(zhì)，由AR基因編碼。當(dāng)...
二氫尿嘧啶酰胺水解酶缺乏癥的英文名字是Dihydrouracil amidohydrolase deficiency。基因解碼表明：二氫尿嘧啶酰胺水解酶缺乏癥是由基因突變引起的。該疾病是由于二氫尿嘧啶酰胺水解酶基因 (DPYD) 的...
迪奧尼西·維西·薩貝塔·甘巴拉拉綜合征的英文名字是Dionisi Vici Sabetta Gambarara syndrome。基因解碼表明：迪奧尼西·維西·薩貝塔·甘巴拉拉綜合征（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由基因突變引起的...
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Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara 綜合征的英文名字是Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara syndrome。基因解碼表明：Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，但目前尚不清楚該綜合征是否由基因突變引...
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