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血小板纖維蛋白原受體缺乏的英文名字是Deficiency of platelet fibrinogen receptor。基因解碼表明：血小板纖維蛋白原受體缺乏是由基因突變引起的。這種基因突變可以導(dǎo)致血小板纖維蛋白原受體的合成...
二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥的英文名字是Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency。基因解碼表明：二氫嘧啶脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的。該疾病是由于二氫嘧啶脫氫酶基因（DPYD）的突變導(dǎo)致酶活性...
遠端遺傳性運動神經(jīng)病V 型的英文名字是Distal hereditary motor neuropathy, type V?；蚪獯a表明：遠端遺傳性運動神經(jīng)病V型（Hereditary Spastic Paraplegia Type V，HSP-V）是由基因突變引起的。HSP-V是一種遺傳...
侏儒癥-視網(wǎng)膜萎縮-耳聾綜合征的英文名字是Dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome?；蚪獯a表明：Loading......
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