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3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏的英文名字是Deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase?；蚪獯a表明：Loading......
羥甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺乏的英文名字是Deficiency of hydroxymethylglutaryl-CoA lyase。基因解碼表明：羥甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺乏是由基因突變引起的。這種缺乏是一種遺傳性疾病，通常由于相關...
甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏的英文名字是Deficiency of methylcrotonoyl-CoA carboxylase?；蚪獯a表明：甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏是由基因突變引起的。甲基巴豆酰輔酶A羧化酶是一種酶，它在體內(nèi)參與...
遠端遺傳性運動神經(jīng)元病II 型的英文名字是Distal hereditary motor neuronopathy, type II。基因解碼表明：遠端遺傳性運動神經(jīng)元病II型（distal hereditary motor neuropathy type II，dHMN II）是由基因突變引起的。...
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