基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
CHMP2B相關(guān)額顳葉癡呆(DTM1)的英文名字是CHMP2B-related frontotemporal dementia(DTM1)?；蚪獯a表明：CHMP2B相關(guān)額顳葉癡呆（DTM1）是由CHMP2B基因突變引起的。CHMP2B基因編碼細(xì)胞質(zhì)內(nèi)蛋白質(zhì)CHMP2B，該蛋白質(zhì)參...
早發(fā)性孤立性肌張力障礙（DYT1）的英文名字是Early-onset isolated dystonia(DYT1)。基因解碼表明：早發(fā)性孤立性肌張力障礙（DYT1）是由基因突變引起的。DYT1是由TOR1A基因上的突變引起的，該基因編碼...
X連鎖肌張力障礙-帕金森?。―YT3）的英文名字是X-linked dystonia-parkinsonism(DYT3)?；蚪獯a表明：不是。X連鎖肌張力障礙-帕金森?。―YT3）是由GAG三核苷酸重復(fù)序列的擴(kuò)增引起的，這種擴(kuò)增會(huì)導(dǎo)致...
肌張力障礙 6(DYT6)的英文名字是Dystonia 6(DYT6)?；蚪獯a表明：肌張力障礙6型（DYT6）是由基因突變引起的。DYT6是一種遺傳性疾病，主要由TOR1A基因的突變引起。這種基因突變會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元的功能...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部
