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瓦爾薩爾瓦竇動脈瘤是一種罕見但危險的心血管疾病，如果未能及時發(fā)現(xiàn)和治療，可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的后果，甚至危及生命。基因檢測可以幫助早期發(fā)現(xiàn)患有瓦爾薩爾瓦竇動脈瘤的風(fēng)險，從而及時...
家族性心房顫動7型是由基因SCN5A的突變引起的。SCN5A基因編碼了心臟鈉通道蛋白，突變會導(dǎo)致心臟電信號傳導(dǎo)異常，從而引起心房顫動。...
常染色體遺傳內(nèi)臟異序7型（Heterotaxy syndrome, visceral, 7, autosomal）是一種罕見的遺傳性疾病，主要特征是內(nèi)臟器官的錯位或異常排列。目前尚無特異的臨床表現(xiàn)，因此診斷主要依靠基因檢測。 常...
家族性心房顫動11型的基因突變并不決定患病的是男孩還是女孩，這種疾病是由基因突變引起的遺傳性疾病，男孩和女孩都有可能患病。然而，一些遺傳疾病可能在男性或女性中表現(xiàn)出不同的癥...
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