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椎動(dòng)脈供血不足是一種常見(jiàn)的疾病，治療時(shí)通常會(huì)使用靶向藥物。在接受靶向藥物治療后，患者需要注意以下幾點(diǎn)： 1. 定期復(fù)查：接受靶向藥物治療后，患者需要定期復(fù)查椎動(dòng)脈供血情況，以...
常染色體隱性肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥2w型是由基因CAPN3的突變引起的。CAPN3基因編碼一種叫做肌鈣蛋白酶3的蛋白質(zhì)，該蛋白在肌肉細(xì)胞中起著重要的功能。當(dāng)CAPN3基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致肌肉細(xì)胞中...
21型肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由COL6A1、COL6A2和COL6A3基因的突變引起的。這三個(gè)基因編碼膠原VI蛋白的α1、α2和α3鏈，這些蛋白在細(xì)胞外基質(zhì)中起著重要作用，維持肌肉組織的結(jié)構(gòu)和功能。COL6A1、COL6...
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滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變3型（Exudative Vitreoretinopathy Type 3，EVR3）是一種遺傳性眼部疾病，其發(fā)病與基因突變有關(guān)?；驒z測(cè)可以幫助確定患者是否攜帶與EVR3相關(guān)的突變基因，從而為個(gè)體化治療...
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