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白內(nèi)障是一種常見的眼部疾病，通常會導(dǎo)致眼睛的晶狀體變得模糊或渾濁。白內(nèi)障的發(fā)病原因多種多樣，其中遺傳因素在一部分患者中起到了重要的作用。 基因檢測可以幫助正確診斷白內(nèi)障...
白內(nèi)障是一種常見的眼部疾病，通常會導(dǎo)致眼睛的晶狀體變渾濁，影響視力。白內(nèi)障可以分為多種類型，其中44型白內(nèi)障是一種特定的遺傳性白內(nèi)障。 基因檢測可以幫助明確白內(nèi)障44型的診斷...
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷17型（Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 17, COXPD17）是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致線粒體功能障礙而引起。該疾病的臨床表現(xiàn)包括肌無力、運(yùn)動障礙、智...
多型性白內(nèi)障31型基因檢測結(jié)果意義未明可能是指檢測結(jié)果中發(fā)現(xiàn)了某種基因變異，但目前對這種基因變異與多型性白內(nèi)障的關(guān)系還不清楚或尚未有明確的研究結(jié)果。這意味著目前無法確定這種...
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