基因檢測就找佳學(xué)基因!
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鐮狀細(xì)胞性貧血癥的英文名字是Sickle cell disease。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，鐮狀細(xì)胞性貧血癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。這種疾病是由于血紅蛋白基因中的一個(gè)突變，...
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SETBP1障礙的英文名字是SETBP1 disorder。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，SETBP1障礙是由SETBP1基因的突變引起的。SETBP1基因突變是一種罕見的遺傳突變，它會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)育和認(rèn)知功能的異...
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏癥的英文名字是S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。...
脊髓和延髓肌萎縮的英文名字是Spinal and bulbar muscular atrophy。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊髓和延髓肌萎縮是由基因突變引起的。這種疾病是由于雄激素受體基因（AR基因）的突...
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