基因檢測就找佳學(xué)基因!
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基因檢測就找佳學(xué)基因!
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嚴(yán)重軟骨發(fā)育不全伴發(fā)育遲緩和黑棘皮癥的英文名字是Severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)重軟骨發(fā)育不全伴發(fā)育遲緩和黑棘...
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球形紅細(xì)胞增多癥，1 型的英文名字是Spherocytosis, type 1?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，球形紅細(xì)胞增多癥1型是由基因突變引起的。這種疾病通常由ANK基因的突變引起，該基因編碼...
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脊髓小腦共濟(jì)失調(diào) 36 型的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 36?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)36型是由基因突變引起的。這種疾病是由ATXN1基因上的突變引起的，...
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1型骨質(zhì)增生的英文名字是Atelosteogenesis type 1。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，1型骨質(zhì)增生（Atelosteogenesis type 1）是由基因突變引起的。這種疾病是由于基因上的突變導(dǎo)致胎兒骨骼的...
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