基因檢測就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
RRM2B 相關(guān)線粒體 DNA 耗竭綜合征，伴有腎小管病的腦肌病型 (RRM2B-MDS)的英文名字是RRM2B-related mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form with renal tubulopathy(RRM2B-MDS)?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通...
皮質(zhì)下層狀異位的英文名字是Subcortical laminar heterotopia?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，皮質(zhì)下層狀異位是由基因突變引起的一種神經(jīng)發(fā)育異常。這種疾病通常由于胚胎期間神經(jīng)細(xì)...
施瓦茨-詹佩爾綜合征（SJS1）的英文名字是Schwartz-Jampel syndrome(SJS1)。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，施瓦茨-詹佩爾綜合征（SJS1）是由基因突變引起的。該綜合征是由于HSPG2基因（編...
脊髓性肌萎縮癥伴呼吸窘迫 1 型 (SMARD1)的英文名字是Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1(SMARD1)?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊髓性肌萎縮癥伴呼吸窘迫1型（SMARD1）是由...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部
