基因檢測就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
SETBP1單倍體不足障礙的英文名字是SETBP1 haploinsufficiency disorder。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，SETBP1單倍體不足障礙是由SETBP1基因的突變引起的。SETBP1基因突變會導(dǎo)致該基因的功能...
視網(wǎng)膜動脈大動脈瘤伴瓣膜上肺動脈狹窄的英文名字是Retinal arterial macroaneurysm with supravalvular pulmonic stenosis。基因解碼表明：視網(wǎng)膜動脈大動脈瘤伴瓣膜上肺動脈狹窄是一種罕見的先天性心血管...
嚴(yán)重 GH 不敏感的英文名字是Severe GH insensitivity。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)重GH不敏感是由基因突變引起的。這種突變通常發(fā)生在生長激素受體基因（GHR）上，導(dǎo)致身體無法...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部
