X因子缺乏的英文名字是Factor X deficiency?;蚪獯a表明:佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),X因子缺乏是由基因突變引起的。X因子是一種血液凝固蛋白,由F10基因編碼。當F10基因發(fā)生突變時,會導致...
Schimke免疫性骨發(fā)育不良的英文名字是Schimke immuno-osseous dysplasia?;蚪獯a表明:佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),Schimke免疫性骨發(fā)育不良是由基因突變引起的遺傳性疾病。該疾病與SMARCAL1基因的突變...
斯特奇-韋伯-迪米特里綜合征的英文名字是Sturge-Weber-Dimitri syndrome。基因解碼表明:斯特奇-韋伯-迪米特里綜合征(Sturge-Weber-Dimitri syndrome)是一種罕見的先天性疾病,其確切的病因尚不清楚。目...
舒瓦赫曼-戴蒙德綜合征的英文名字是Shwachman-Diamond syndrome?;蚪獯a表明:佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),舒瓦赫曼-戴蒙德綜合征是由基因突變引起的。這種綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,主...
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