基因檢測就找佳學(xué)基因!
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Stuart-Prower因子缺乏癥的英文名字是Stuart-Prower factor deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，Stuart-Prower因子缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于F10基因的突變導(dǎo)致Stuart-P...
5q31.3微缺失綜合征的英文名字是5q31.3 microdeletion syndrome?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，5q31.3微缺失綜合征是由5q31.3染色體區(qū)域的基因突變引起的。這種綜合征是一種罕見的遺傳疾...
谷甾醇血癥的英文名字是Sitosterolemia。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，谷甾醇血癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。谷甾醇血癥患者體內(nèi)的ABCG5和ABCG8基因發(fā)生突變，導(dǎo)致腸道和肝臟...
瀨川綜合征，常染色體隱性遺傳的英文名字是Segawa syndrome, autosomal recessive?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，瀨川綜合征是由基因突變引起的。它是一種常染色體隱性遺傳疾病，意味...
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