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NADH-輔酶Q還原酶缺乏癥的英文名字是NADH-coenzyme Q reductase deficiency?；蚪獯a表明：是的，NADH-輔酶Q還原酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于相關(guān)基因的突變導(dǎo)致NADH-輔酶Q還原酶的功能...
NADH-CYB5R 缺乏的英文名字是NADH-CYB5R deficiency。基因解碼表明：是的，NADH-CYB5R缺乏是由基因突變引起的。NADH-CYB5R是一種酶，它在細胞中起著重要的電子傳遞作用?；蛲蛔兛梢詫?dǎo)致NADH-CYB5R的功能...
NADH-細胞色素 b5 還原酶缺乏癥的英文名字是NADH-cytochrome b5 reductase deficiency。基因解碼表明：是的，NADH-細胞色素 b5 還原酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于基因突變導(dǎo)致細胞色素 b...
內(nèi)格利綜合征的英文名字是Naegeli syndrome?；蚪獯a表明：是的，內(nèi)格利綜合征是由基因突變引起的遺傳性疾病。它主要由NF1基因的突變引起，該基因位于人類染色體17上。這種突變會導(dǎo)致神經(jīng)纖...
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