原發(fā)性局限性皮膚淀粉樣變性1型是英文Primary localized cutaneous amyloidosis 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止...
【佳學(xué)基因檢測】肺癌靶向藥物納武單抗基因檢測。為什么要做肺癌靶向藥物納武單抗基因檢測? 大約 20% 到 25% 的被診斷為非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的患者患有可切除的疾??; 然而,接受治好性...
肺HRCT衰減模式的研究基因檢測如何幫助提早預(yù)測疾病的發(fā)生: 來自河北省石家莊市平山縣溫塘鎮(zhèn)的廖予名(化名)在五常市中醫(yī)院被醫(yī)生診斷為肺HRCT衰減模式的研究??偨Y(jié)《Clinical Medicine Ins...
前庭功能減退在三甲醫(yī)院的應(yīng)用: 來自北京市縣密云縣新城子鎮(zhèn)的呂欣怡(化名)在沈陽市第四人民醫(yī)院被醫(yī)生診斷為前庭功能減退。根據(jù)《Speech, Language and Hearing》舉辦的第十八屆學(xué)術(shù)研討會...
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