【佳學(xué)基因檢測】氨基酰化酶1缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:氨基?;?缺乏癥是英文aminoacylase 1 deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做ACY1D、De...
基因檢測導(dǎo)讀:遺傳性釉質(zhì)形成缺陷癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。佳學(xué)基因已明確了導(dǎo)致該病發(fā)生的基因位點,可以進(jìn)行進(jìn)行基因解碼、基因檢測,找病因,阻遺傳。...
自主勃起功能障礙基因檢測共識: 來自內(nèi)蒙古自治區(qū)呼倫貝爾市扎蘭屯市磨菇氣鎮(zhèn)的澹靜芳(化名)在青海醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院被醫(yī)生診斷為自主勃起功能障礙。《Brain Pathology》摘要指出,自主勃起...
勃起功能障礙基因檢測在診斷中心的應(yīng)用: 來自河北省石家莊市橋東區(qū)匯通街道的韶致希(化名)在西雙版納州人民醫(yī)院被醫(yī)生診斷為勃起功能障礙。閱讀《Gynakologische Endokrinologie》,勃起功能...
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