【佳學(xué)基因檢測】盤古大模型ACADL基因檢測的信息標(biāo)簽

基因檢測的序列名稱：

ACADL

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

33

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

acyl-CoA dehydrogenase long chain

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

?；o酶A脫氫酶長鏈

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于?；o酶A脫氫酶家族，該家族是參與脂肪酸和支鏈氨基酸代謝的線粒體黃素酶家族。該蛋白是催化直鏈脂肪酸線粒體β-氧化的起始步驟的四種酶之一。該基因的缺陷是長鏈?；o酶A脫氫酶（LCAD）缺乏的原因，導(dǎo)致非酮癥性低血糖癥。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ACAD4, LCAD

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：211052632；結(jié)束位置坐標(biāo)為：211090215。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：210187990；結(jié)束位置坐標(biāo)為：210225491。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/氧化還原酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

長鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Nonalcoholic Fatty Liver Disease

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

非酒精性脂肪肝

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容