【佳學基因檢測】功能基因組學時代對CD63認知改變

基因檢測的序列名稱：

CD63

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

967

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD63 molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD63分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the transmembrane 4 superfamily, also known as the tetraspanin family. Most of these members are cell-surface proteins that are characterized by the presence of four hydrophobic domains. The proteins mediate signal transduction events that play a role in the regulation of cell development, activation, growth and motility. The encoded protein is a cell surface glycoprotein that is known to complex with integrins. It may function as a blood platelet activation marker. Deficiency of this protein is associated with Hermansky-Pudlak syndrome. Also this gene has been associated with tumor progression. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different protein isoforms. [provided by RefSeq, Apr 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是跨膜4超家族的成員，也稱為四跨膜蛋白家族。這些成員大多數(shù)是細胞表面蛋白，其特征是存在四個疏水域。蛋白質(zhì)介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)事件，在細胞發(fā)育，活化，生長和運動的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。編碼的蛋白是已知與整聯(lián)蛋白復(fù)合的細胞表面糖蛋白。它可以用作血小板活化標記。該蛋白的缺乏與赫曼斯基-普德拉克綜合征有關(guān)。該基因也與腫瘤進展有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同蛋白同工型的多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2012年4月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H, TSPAN30

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第12號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：56119227；結(jié)束位置坐標為：56123457。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：55725443；結(jié)束位置坐標為：55729673。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD 標記；轉(zhuǎn)運蛋白/參與轉(zhuǎn)運的輔助因子

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Vesicles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Liver Neoplasms, Experimental; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

肝腫瘤實驗性的；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容