【佳學(xué)基因檢測】FISH基因測試在CCR4存在突變，會(huì)得什么病？

基因檢測的序列名稱：

CCR4

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1233

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

C-C motif chemokine receptor 4

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CC基序趨化因子受體4

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene belongs to the G-protein-coupled receptor family . It is a receptor for the CC chemokine - MIP-1, RANTES, TARC and MCP-1. Chemokines are a group of small polypeptide, structurally related molecules that regulate cell trafficking of various types of leukocytes. The chemokines also play fundamental roles in the development, homeostasis, and function of the immune system, and they have effects on cells of the central nervous system as well as on endothelial cells involved in angiogenesis or angiostasis. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于G蛋白偶聯(lián)受體家族。它是CC趨化因子的受體-MIP-1，RANTES，TARC和MCP-1。趨化因子是一組小的多肽，在結(jié)構(gòu)上相關(guān)的分子，調(diào)節(jié)各種類型白細(xì)胞的細(xì)胞運(yùn)輸。趨化因子在免疫系統(tǒng)的發(fā)育，體內(nèi)平衡和功能中也起著基本作用，并且它們對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞以及參與血管生成或血管阻滯的內(nèi)皮細(xì)胞有影響。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CC-CKR-4, CD194, CKR4, CMKBR4, ChemR13, HGCN:14099, K5-5

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第3號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：32993066；結(jié)束位置坐標(biāo)為：32996403。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：32951555；結(jié)束位置坐標(biāo)為：32955312。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

CD 標(biāo)記；G 蛋白偶聯(lián)受體/{趨化因子和趨化因子受體，GPCRs excl olfactory receptors}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Sezary Syndrome; Celiac Disease; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Glioma; Brain Ischemia; Liver neoplasms

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

塞扎里綜合癥；腹腔疾??；成人 T 細(xì)胞淋巴瘤/白血病；神經(jīng)膠質(zhì)瘤；腦缺血；肝腫瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Celiac Disease;Carcinoma, Hepatocellular

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

乳糜瀉；肝細(xì)胞癌

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容