【佳學(xué)基因檢測(cè)】胸外科遺傳測(cè)試項(xiàng)目招標(biāo)為什么要問CREB1的內(nèi)容
基因檢測(cè)的序列名稱:
CREB1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1385
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cAMP responsive element binding protein 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a transcription factor that is a member of the leucine zipper family of DNA binding proteins. This protein binds as a homodimer to the cAMP-responsive element, an octameric palindrome. The protein is phosphorylated by several protein kinases, and induces transcription of genes in response to hormonal stimulation of the cAMP pathway. Alternate splicing of this gene results in several transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子,該轉(zhuǎn)錄因子是DNA結(jié)合蛋白亮氨酸拉鏈家族的成員。該蛋白作為同型二聚體與cAMP響應(yīng)元件(八聚回文)結(jié)合。該蛋白被幾種蛋白激酶磷酸化,并響應(yīng)于激素對(duì)cAMP途徑的刺激而誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄。該基因的可變剪接導(dǎo)致編碼不同同工型的幾種轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2016年3月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱:
CREB, CREB-1
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第2號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:208394616;結(jié)束位置坐標(biāo)為:208470284。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:207529892;結(jié)束位置坐標(biāo)為:207605989。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版
Transcription factors/Basic domains
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
轉(zhuǎn)錄因子/基本域
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國際版):
Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Histiocytoma; Histiocytoma, Angiomatoid Fibrous; Morphine Dependence; Cocaine Dependence; Substance Withdrawal Syndrome; Somatic mutation; Myocardial Infarction; Cocaine-Related Disorders; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
組織細(xì)胞瘤;組織細(xì)胞瘤血管瘤樣纖維;嗎啡依賴;可卡因依賴;物質(zhì)戒斷綜合癥;體細(xì)胞突變;心肌梗塞;可卡因相關(guān)疾?。磺榫w障礙;單極抑郁癥;精神抑郁癥;嚴(yán)重抑郁癥;酒精中毒慢性;抑郁癥;躁郁癥;精神分裂癥
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
Adenosine monophosphate (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii transcription factor binding);Naloxone (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii transcription factor binding)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
一磷酸腺苷(轉(zhuǎn)錄激活劑活性,rna 聚合酶 ii 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合);納洛酮(轉(zhuǎn)錄激活劑活性,rna 聚合酶 ii 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合)