【佳學基因檢測】神經(jīng)科基因遺傳測試項目招標問題中關(guān)CNR1問題的答案

基因檢測的序列名稱：

CNR1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1268

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cannabinoid receptor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

大麻素受體1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes one of two cannabinoid receptors. The cannabinoids, principally delta-9-tetrahydrocannabinol and synthetic analogs, are psychoactive ingredients of marijuana. The cannabinoid receptors are members of the guanine-nucleotide-binding protein (G-protein) coupled receptor family, which inhibit adenylate cyclase activity in a dose-dependent, stereoselective and pertussis toxin-sensitive manner. The two receptors have been found to be involved in the cannabinoid-induced CNS effects (including alterations in mood and cognition) experienced by users of marijuana. Multiple transcript variants encoding two different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, May 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼兩個大麻素受體之一。大麻素主要是delta-9-tetrahydrocannabinol和合成類似物，是大麻的精神活性成分。大麻素受體是鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白（G蛋白）偶聯(lián)受體家族的成員，它們以劑量依賴性，立體選擇性和百日咳毒素敏感方式抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這兩種受體與大麻使用者經(jīng)歷的大麻素誘導的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用（包括情緒和認知改變）有關(guān)。已經(jīng)為該基因描述了編碼兩種不同蛋白質(zhì)同工型的多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2009年5月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CANN6, CB-R, CB1, CB1A, CB1K5, CB1R, CNR

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第6號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：88849583；結(jié)束位置坐標為：88876063。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：88139864；結(jié)束位置坐標為：88167429。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors;Transporters

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR，不包括嗅覺受體；轉(zhuǎn)運蛋白

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Huntington Disease; Catalepsy; Rhabdomyosarcoma; Hypothermia, natural; Epilepsy, Temporal Lobe; Marijuana Abuse; Anxiety Disorders; Multiple Sclerosis; Cocaine Dependence; Pancreatitis; Substance Withdrawal Syndrome; Movement Disorders; Pain; Hyperalgesia; Hypotension; Status Epilepticus; Pancreatic Neoplasm; Weight Gain; Cocaine-Related Disorders; Substance-Related Disorders; Attention deficit hyperactivity disorder; Nerve Degeneration; Liver Cirrhosis; Endometriosis; Muscle Spasticity; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Obesity; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Seizures; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

亨廷頓病；僵住癥；橫紋肌肉瘤;體溫過低自然；癲癇顳葉；大麻濫用；焦慮癥;多發(fā)性硬化癥;可卡因依賴；胰腺炎;物質(zhì)戒斷綜合癥；運動障礙；疼痛;痛覺過敏；低血壓;癲癇持續(xù)狀態(tài)；胰腺腫瘤；體重增加;可卡因相關(guān)疾??；物質(zhì)相關(guān)疾病；注意力缺陷多動障礙；神經(jīng)退化；肝硬化；子宮內(nèi)膜異位癥；肌肉痙攣；單極抑郁癥；精神抑郁癥；嚴重抑郁癥;肥胖;酒精中毒慢性；抑郁癥；躁郁癥;癲癇發(fā)作；肝硬化實驗性的；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Dronabinol (Drug binding);Nabilone (Drug binding);SLV319 (Drug binding);V24343 (Drug binding);CP-945598 (Drug binding);AVE-1625 (Drug binding);Rimonabant (Drug binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

屈大麻酚（藥物結(jié)合）；萘比?。ㄋ幬锝Y(jié)合）；SLV319（藥物結(jié)合）；V24343（藥物結(jié)合）；CP-945598（藥物結(jié)合）；AVE-1625（藥物結(jié)合）；利莫那班（藥物結(jié)合）