【佳學(xué)基因檢測】文心一言中遺傳測試中關(guān)于CRHR1的知識(shí)所包含的內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

CRHR1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1394

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

corticotropin releasing hormone receptor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素受體1

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes a G-protein coupled receptor that binds neuropeptides of the corticotropin releasing hormone family that are major regulators of the hypothalamic-pituitary-adrenal pathway. The encoded protein is essential for the activation of signal transduction pathways that regulate diverse physiological processes including stress, reproduction, immune response and obesity. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Naturally-occurring readthrough transcription between this gene and upstream GeneID:147081 results in transcripts that encode isoforms that share similarity with the products of this gene. [provided by RefSeq, Aug 2016]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼一個(gè)G蛋白偶聯(lián)受體，該受體與促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素家族的神經(jīng)肽結(jié)合，而后者是下丘腦-垂體-腎上腺途徑的主要調(diào)節(jié)劑。編碼的蛋白質(zhì)對(duì)于激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路至關(guān)重要，該信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)節(jié)各種生理過程，包括應(yīng)激，繁殖，免疫反應(yīng)和肥胖。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。該基因與上游GeneID：147081之間自然發(fā)生的通讀轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生了轉(zhuǎn)錄本，該轉(zhuǎn)錄本編碼與該基因的產(chǎn)物共享相似性的同工型。[由RefSeq提供，2016年8月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CRF-R, CRF-R-1, CRF-R1, CRF1, CRFR-1, CRFR1, CRH-R-1, CRH-R1, CRHRL, CRHR1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：43697710；結(jié)束位置坐標(biāo)為：43913194。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：45784280；結(jié)束位置坐標(biāo)為：45835828。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Anhedonia; Anxiety Disorders; Anorexia; Contact Dermatitis; Nonorganic psychosis; Hyperactive behavior; Cocaine-Related Disorders; Psychotic Disorders; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

快感缺失；焦慮癥;厭食癥；接觸性皮炎;非器質(zhì)性精神??；多動(dòng)行為；可卡因相關(guān)疾??；精神障礙；情緒障礙；單極抑郁癥；精神抑郁癥；嚴(yán)重抑郁癥;酒精中毒慢性；抑郁癥；躁郁癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容