【佳學基因檢測】訊飛星火認知大模型中CSF2遺傳測試知識信息源分析

基因檢測的序列名稱：

CSF2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1437

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

colony stimulating factor 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

菌落刺激因子2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a cytokine that controls the production, differentiation, and function of granulocytes and macrophages. The active form of the protein is found extracellularly as a homodimer. This gene has been localized to a cluster of related genes at chromosome region 5q31, which is known to be associated with interstitial deletions in the 5q- syndrome and acute myelogenous leukemia. Other genes in the cluster include those encoding interleukins 4, 5, and 13. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是控制粒細胞和巨噬細胞產(chǎn)生，分化和功能的細胞因子。蛋白質(zhì)的活性形式在細胞外被發(fā)現(xiàn)是同型二聚體。該基因已被定位在染色體區(qū)域5q31處的一組相關基因中，已知該基因與5q-綜合征和急性骨髓性白血病中的間質(zhì)缺失有關。簇中的其他基因包括編碼白介素4、5和13的基因。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CSF, GMCSF

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第5號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：131409485；結束位置坐標為：131411863。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：132073792；結束位置坐標為：132076170。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Vesicles

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Bone Marrow failure syndromes; Eyelid Diseases; Lymphoma, AIDS-Related; Neoplasm, Residual; Agranulocytosis; Inflammatory disease of mucous membrane; Aplastic Anemia; Neutropenia; Leishmaniasis, Visceral; Amnesia; Juvenile Myelomonocytic Leukemia; Lymphoma, Non-Hodgkin; Sarcoma; Neural Tube Defects; Multiple Myeloma; Thyroid Neoplasm; Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Venous Thrombosis; Gastrointestinal Hemorrhage; Adverse reaction to drug; Psoriasis; Pain; Pulmonary Fibrosis; Pneumonia; Inflammation; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Thrombocytopenia; Anemia; Heart failure; Rheumatoid Arthritis; Muscle Weakness; melanoma; Colorectal Neoplasms; Mammary Neoplasms; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

骨髓衰竭綜合征；眼瞼疾??；淋巴瘤艾滋病相關；腫瘤殘留；粒細胞缺乏癥;粘膜炎癥性疾病;再生障礙性貧血;中性粒細胞減少癥；利什曼病內(nèi)臟的；健忘癥;幼年型粒單核細胞白血病；淋巴瘤非霍奇金；肉瘤;神經(jīng)管缺陷；多發(fā)性骨髓瘤;甲狀腺腫瘤；非酒精性脂肪肝??；靜脈血栓形成；胃腸道出血；藥物不良反應；銀屑病;疼痛;肺纖維化；肺炎;炎;白血病髓細胞性急性；肝腫瘤;血小板減少癥;貧血;心臟衰竭;類風濕關節(jié)炎;肌肉無力;黑色素瘤;結直腸腫瘤；乳腺腫瘤；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Crohn Disease

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

克羅恩病

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

KB002 (Granulocyte macrophage colony-stimulating factor receptor binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

KB002（粒細胞巨噬細胞集落刺激因子受體結合）