【佳學(xué)基因檢測(cè)】神經(jīng)科基因突變檢測(cè)項(xiàng)目招標(biāo)問題中關(guān)CLDN7問題的答案

基因檢測(cè)的序列名稱：

CLDN7

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1366

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

claudin 7

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

claudin 7

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the claudin family. Claudins are integral membrane proteins and components of tight junction strands. Tight junction strands serve as a physical barrier to prevent solutes and water from passing freely through the paracellular space between epithelial or endothelial cell sheets, and also play critical roles in maintaining cell polarity and signal transductions. Differential expression of this gene has been observed in different types of malignancies, including breast cancer, ovarian cancer, hepatocellular carcinomas, urinary tumors, prostate cancer, lung cancer, head and neck cancers, thyroid carcinomas, etc.. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found.[provided by RefSeq, May 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼claudin家族的成員。claudins是必不可少的膜蛋白，是緊密連接鏈的組成部分。緊密的連接鏈充當(dāng)物理屏障，以防止溶質(zhì)和水自由通過上皮或內(nèi)皮細(xì)胞片之間的細(xì)胞旁空間，并且在維持細(xì)胞極性和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中也起著關(guān)鍵作用。已經(jīng)在不同類型的惡性腫瘤中觀察到該基因的差異表達(dá)，包括乳腺癌，卵巢癌，肝細(xì)胞癌，泌尿腫瘤，前列腺癌，肺癌，頭頸癌，甲狀腺癌等。已發(fā)現(xiàn)同工型。[由RefSeq提供，2010年5月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

CEPTRL2, CLDN-7, CPETRL2, Hs.84359, claudin-1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：7163222；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7166863。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：7259903；結(jié)束位置坐標(biāo)為：7263193。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transporters/Transporter channels and pores

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)運(yùn)體/轉(zhuǎn)運(yùn)體通道和孔

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cell JunctionsVesicles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

細(xì)胞連接囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Epithelial ovarian cancer; Prostatic Neoplasms

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

上皮性卵巢癌；前列腺腫瘤

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容