【佳學基因檢測】生殖科突變檢測項目招標中關于CUX1的問題及答案

基因檢測的序列名稱：

CUX1

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

1523

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

cut like homeobox 1

中國數據庫中基因全稱：

像homeobox 1一樣切

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the homeodomain family of DNA binding proteins. It may regulate gene expression, morphogenesis, and differentiation and it may also play a role in the cell cycle progession. Several alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.[provided by RefSeq, Feb 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是DNA結合蛋白質同源域家族的成員。它可能調節(jié)基因表達，形態(tài)發(fā)生和分化，也可能在細胞周期進程中起作用。已鑒定出幾種編碼不同同工型的選擇性剪接的轉錄變體。[由RefSeq提供，2011年2月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CASP, CDP, CDP/Cut, CDP1, COY1, CUTL1, CUX, Clox, Cux/CDP, GDDI, GOLIM6, Nbla10317, p100, p110, p200, p75

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第7號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：101459184；結束位置坐標為：101927250。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：101815904；結束位置坐標為：102283958。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉錄因子/螺旋-轉角-螺旋結構域

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Golgi apparatus;Nucleoplasm

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

高爾基體；核質

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Carcinogenesis; Mood Disorders; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

致癌作用；情緒障礙；單極抑郁癥；嚴重抑郁癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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