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【佳學(xué)基因檢測】解密CRY2分子病理檢測結(jié)果,如何指導(dǎo)一個的健康?

CRY2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1408的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起葡萄糖耐量測試。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】解密CRY2分子病理檢測結(jié)果,如何指導(dǎo)一個的健康?


基因檢測的序列名稱:

CRY2


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1408


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cryptochrome circadian regulator 2


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

cryptochrome晝夜調(diào)節(jié)器2


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a flavin adenine dinucleotide-binding protein that is a key component of the circadian core oscillator complex, which regulates the circadian clock. This gene is upregulated by CLOCK/ARNTL heterodimers but then represses this upregulation in a feedback loop using PER/CRY heterodimers to interact with CLOCK/ARNTL. Polymorphisms in this gene have been associated with altered sleep patterns. The encoded protein is widely conserved across plants and animals. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2014]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼黃素腺嘌呤二核苷酸結(jié)合蛋白,該蛋白是晝夜節(jié)律核心振蕩器復(fù)合體的關(guān)鍵成分,它調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律。該基因被CLOCK / ARNTL異二聚體上調(diào),但是隨后在一個反饋環(huán)中使用PER / CRY異二聚體與CLOCK / ARNTL相互作用來抑制這種上調(diào)。該基因的多態(tài)性與睡眠模式改變有關(guān)。編碼的蛋白質(zhì)在動植物中廣泛保存。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2014年2月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

HCRY2, PHLL2


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第11號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:45868669;結(jié)束位置坐標為:45904799。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:45847118;結(jié)束位置坐標為:45883248。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Cytosol;Nuclear speckles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

胞質(zhì)溶膠;核斑點


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Seasonal Affective Disorder; Myeloid Leukemia, Chronic; Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

季節(jié)性情緒失調(diào);骨髓性白血病慢性;精神抑郁癥抑郁癥;躁郁癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Glucose Tolerance Test


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

葡萄糖耐量測試


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

解密CRY2分子病理檢測結(jié)果,如何指導(dǎo)一個的健康?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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