【佳學(xué)基因檢測】CRY1分子病理檢測后采用什么藥物治療比較有效果？

基因檢測的序列名稱：

CRY1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1407

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cryptochrome circadian regulator 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

隱色生物鐘調(diào)節(jié)器1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a flavin adenine dinucleotide-binding protein that is a key component of the circadian core oscillator complex, which regulates the circadian clock. This gene is upregulated by CLOCK/ARNTL heterodimers but then represses this upregulation in a feedback loop using PER/CRY heterodimers to interact with CLOCK/ARNTL. Polymorphisms in this gene have been associated with altered sleep patterns. The encoded protein is widely conserved across plants and animals. Loss of the related gene in mouse results in a shortened circadian cycle in complete darkness. [provided by RefSeq, Jan 2014]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼黃素腺嘌呤二核苷酸結(jié)合蛋白，該蛋白是晝夜節(jié)律核心振蕩器復(fù)合體的關(guān)鍵成分，它調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律。該基因被CLOCK / ARNTL異二聚體上調(diào)，但是隨后在一個反饋環(huán)中使用PER / CRY異二聚體與CLOCK / ARNTL相互作用來抑制這種上調(diào)。該基因的多態(tài)性與睡眠模式改變有關(guān)。編碼的蛋白質(zhì)在植物和動物中廣泛保守。小鼠中相關(guān)基因的丟失導(dǎo)致在有效黑暗中的晝夜節(jié)律周期縮短。[由RefSeq提供，2014年1月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

DSPD, PHLL1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第12號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：107385142；結(jié)束位置坐標為：107487635。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：106991364；結(jié)束位置坐標為：107093872。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

NucleusMicrotubules;Nuclear membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

細胞核微管；核膜

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Seasonal Affective Disorder; Myeloid Leukemia, Chronic; Mental Depression; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

季節(jié)性情緒失調(diào);骨髓性白血病慢性；精神抑郁癥；抑郁癥；躁郁癥;肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容