【佳學基因檢測】神經(jīng)科基因分子病理檢測項目招標問題中關CRMP1問題的答案

基因檢測的序列名稱：

CRMP1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1400

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

collapsin response mediator protein 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

膠原蛋白介導蛋白1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of a family of cytosolic phosphoproteins expressed exclusively in the nervous system. The encoded protein is thought to be a part of the semaphorin signal transduction pathway implicated in semaphorin-induced growth cone collapse during neural development. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼僅在神經(jīng)系統(tǒng)中表達的胞質(zhì)磷蛋白家族的成員。編碼蛋白被認為是信號量信號轉(zhuǎn)導途徑的一部分，在神經(jīng)發(fā)育過程中與信號量誘導的生長錐塌陷有關。選擇性剪接導致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第4號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：5822491；結束位置坐標為：5894785。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：5820764；結束位置坐標為：5893083。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Centrosome;Cytosol

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

中心體；胞質(zhì)溶膠

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Social Anhedonia; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

社交快感缺失；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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