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【佳學(xué)基因檢測】看分子病理檢測報告前,需要諳熟于心的CTSZ知識

CTSZ基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為1522的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】看分子病理檢測報告前,需要諳熟于心的CTSZ知識


基因檢測的序列名稱:

CTSZ


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1522


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cathepsin Z


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

組織蛋白酶Z


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a lysosomal cysteine proteinase and member of the peptidase C1 family. It exhibits both carboxy-monopeptidase and carboxy-dipeptidase activities. The encoded protein has also been known as cathepsin X and cathepsin P. This gene is expressed ubiquitously in cancer cell lines and primary tumors and, like other members of this family, may be involved in tumorigenesis. [provided by RefSeq, Oct 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是溶酶體半胱氨酸蛋白酶,是肽酶C1家族的成員。它同時具有羧基單肽酶和羧基二肽酶的活性。編碼的蛋白質(zhì)也被稱為組織蛋白酶X和組織蛋白酶P。該基因在癌細(xì)胞系和原發(fā)性腫瘤中普遍表達(dá),并且像該家族的其他成員一樣,可能參與腫瘤發(fā)生。[由RefSeq提供,2008年10月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CTSX


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第20號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:57570242;結(jié)束位置坐標(biāo)為:57582309。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:58995187;結(jié)束位置坐標(biāo)為:59007254。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Cysteine-type peptidases}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/半胱氨酸型肽酶}


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Vesicles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, SUSCEPTIBILITY TO (finding); Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

結(jié)核分枝桿菌易感性(發(fā)現(xiàn));白血病髓細(xì)胞性急性;肝硬化實驗性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

看分子病理檢測報告前,需要諳熟于心的CTSZ知識

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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