【佳學(xué)基因檢測】CPA2基因評估分析應(yīng)該包括多少位點(diǎn)
基因檢測的序列名稱:
CPA2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1358
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
carboxypeptidase A2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
羧肽酶A2
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
Three different forms of human pancreatic procarboxypeptidase A have been isolated. The encoded protein represents the A2 form, which is a monomeric protein with different biochemical properties from the A1 and A3 forms. The A2 form of pancreatic procarboxypeptidase acts on aromatic C-terminal residues and is a secreted protein. [provided by RefSeq, Dec 2008]
基因突變所影響的基因信息
已經(jīng)分離出三種不同形式的人胰原羧肽酶A。編碼的蛋白質(zhì)代表A2形式,這是一種具有與A1和A3形式不同的生化特性的單體蛋白質(zhì)。胰原羧肽酶的A2形式作用于芳香族C末端殘基,是一種分泌的蛋白質(zhì)。[由RefSeq提供,2008年12月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第7號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:129906703;結(jié)束位置坐標(biāo)為:129929638。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:130266863;結(jié)束位置坐標(biāo)為:130289798。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/金屬肽酶}
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Hypoxia
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
缺氧
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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