【佳學(xué)基因檢測】結(jié)婚前基因評估分析，發(fā)現(xiàn)CSRP1基因突變，怎么辦？

基因檢測的序列名稱：

CSRP1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1465

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cysteine and glycine rich protein 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

半胱氨酸和甘氨酸富含蛋白1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the cysteine-rich protein (CSRP) family. This gene family includes a group of LIM domain proteins, which may be involved in regulatory processes important for development and cellular differentiation. The LIM/double zinc-finger motif found in this gene product occurs in proteins with critical functions in gene regulation, cell growth, and somatic differentiation. Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Aug 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼富含半胱氨酸的蛋白質(zhì)（CSRP）家族的成員。該基因家族包括一組LIM域蛋白，可能參與了對發(fā)育和細(xì)胞分化很重要的調(diào)節(jié)過程。在該基因產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的LIM /雙鋅指基序發(fā)生在蛋白質(zhì)中，這些蛋白質(zhì)在基因調(diào)控，細(xì)胞生長和體細(xì)胞分化中具有關(guān)鍵功能。已經(jīng)描述了剪接的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2010年8月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CRP, CRP1, CSRP, CYRP, D1S181E, HEL-141, HEL-S-286

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：201452658；結(jié)束位置坐標(biāo)為：201476387。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：201483530；結(jié)束位置坐標(biāo)為：201507259。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

manic symptom; Endometrial Hyperplasia; Prostatic Neoplasms; Bipolar Disorder

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

躁狂癥狀；子宮內(nèi)膜增生；前列腺腫瘤；躁郁癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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