【佳學基因檢測】醫(yī)學院專升本關于CSE1L基因評估分析的基本技能
基因檢測的序列名稱：
CSE1L
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1434
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
chromosome segregation 1 like
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
染色體分離1樣蛋白
基因檢測報告英文版基因簡介
Proteins that carry a nuclear localization signal (NLS) are transported into the nucleus by the importin-alpha/beta heterodimer. Importin-alpha binds the NLS, while importin-beta mediates translocation through the nuclear pore complex. After translocation, RanGTP binds importin-beta and displaces importin-alpha. Importin-alpha must then be returned to the cytoplasm, leaving the NLS protein behind. The protein encoded by this gene binds strongly to NLS-free importin-alpha, and this binding is released in the cytoplasm by the combined action of RANBP1 and RANGAP1. In addition, the encoded protein may play a role both in apoptosis and in cell proliferation. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]
基因突變所影響的基因信息
攜帶核定位信號（NLS）的蛋白質被importin-alpha / beta異二聚體轉運到細胞核中。Importin-α結合NLS，而importin-β介導通過核孔復合體的易位。易位后，RanGTP結合importin-beta并取代importin-alpha。然后必須將Importin-alpha返回到細胞質，而將NLS蛋白留在后面。該基因編碼的蛋白質與無NLS的importin-alpha牢固結合，并且這種結合通過RANBP1和RANGAP1的聯(lián)合作用釋放到細胞質中。另外，編碼的蛋白質可能在凋亡和??
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CAS, CSE1, XPO2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第20號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：47662783；結束位置坐標為：47713497。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：49046246；結束位置坐標為：49096960。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉運體/轉運體通道和孔
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cytosol;Nucleoplasm
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
胞質溶膠；核質
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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