【佳學(xué)基因檢測(cè)】DMBT1基因突變的靶向藥物如何才能找到？
基因檢測(cè)的序列名稱：
DMBT1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1755
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱
deleted in malignant brain tumors 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
在惡性腦腫瘤中缺失1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
Loss of sequences from human chromosome 10q has been associated with the progression of human cancers. This gene was originally isolated based on its deletion in a medulloblastoma cell line. This gene is expressed with transcripts of 6.0, 7.5, and 8.0 kb in fetal lung and with one transcript of 8.0 kb in adult lung, although the 7.5 kb transcript has not been characterized. The encoded protein precursor is a glycoprotein containing multiple scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domains separated by SRCR-interspersed domains (SID). Transcript variant 2 (8.0 kb) has been shown to bind surfactant protein D independently of carbohydrate recognition. This indicates that DMBT1 may not be a classical tumor suppressor gene, but rather play a role in the interaction of tumor cells and the immune system. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突變所影響的基因信息
人類染色體10q的序列丟失與人類癌癥的進(jìn)展有關(guān)。該基因賊初是基于其在髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞系中的缺失而分離的。該基因在胎肺中表達(dá)為6.0、7.5和8.0 kb，而在成年肺中表達(dá)為8.0 kb，盡管尚未鑒定7.5 kb的轉(zhuǎn)錄本。編碼的蛋白前體是一種糖蛋白，其中包含多個(gè)被SRCR散布的域（SID）隔開的富含清道夫受體的半胱氨酸（SRCR）域。轉(zhuǎn)錄物變體2（8.0 kb）已顯示與碳水化合物識(shí)別無關(guān)地結(jié)合表面活性劑蛋白D。這表明DMBT1可能不是經(jīng)典的腫瘤抑制基因，而是在腫瘤細(xì)胞和免疫系統(tǒng)的相互作用中起作用。[由RefS??
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：
GP340, SAG, SALSA, muclin
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第10號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：124320181；結(jié)束位置坐標(biāo)為：124403252。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：122560665；結(jié)束位置坐標(biāo)為：122643736。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
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基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Microtubule organizing center
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
微管組織中心
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Medulloblastoma; Glioma; Colonic Neoplasms
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
髓母細(xì)胞瘤;神經(jīng)膠質(zhì)瘤；結(jié)腸腫瘤
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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