【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)包沒有包含DAZL基因怎么辦？
基因檢測(cè)的序列名稱：
DAZL
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1618
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
deleted in azoospermia like
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
像無精癥一樣刪除
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
The DAZ (Deleted in AZoospermia) gene family encodes potential RNA binding proteins that are expressed in prenatal and postnatal germ cells of males and females. The protein encoded by this gene is localized to the nucleus and cytoplasm of fetal germ cells and to the cytoplasm of developing oocytes. In the testis, this protein is localized to the nucleus of spermatogonia but relocates to the cytoplasm during meiosis where it persists in spermatids and spermatozoa. Transposition and amplification of this autosomal gene during primate evolution gave rise to the DAZ gene cluster on the Y chromosome. Mutations in this gene have been linked to severe spermatogenic failure and infertility in males. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]
基因突變所影響的基因信息
DAZ（缺失精子癥）基因家族編碼可能在男性和女性的產(chǎn)前和產(chǎn)后生殖細(xì)胞中表達(dá)的RNA結(jié)合蛋白。該基因編碼的蛋白質(zhì)位于胎兒生殖細(xì)胞的核和細(xì)胞質(zhì)以及發(fā)育中的卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。在睪丸中，該蛋白定位于精原細(xì)胞核，但在減數(shù)分裂過程中重新定位于細(xì)胞質(zhì)，并在精子和精子中持續(xù)存在。在靈長(zhǎng)類動(dòng)物進(jìn)化過程中，該常染色體基因的轉(zhuǎn)座和擴(kuò)增產(chǎn)生了Y染色體上的DAZ基因簇。該基因的突變與男性嚴(yán)重的生精功能障礙和不育癥有關(guān)。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2010年6月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：
DAZH1, DAZLA, SPGYLA, DAZL
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第3號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：16628299；結(jié)束位置坐標(biāo)為：16647006。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：16586792；結(jié)束位置坐標(biāo)為：16605499。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
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基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Testicular Germ Cell Tumor
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
睪丸生殖細(xì)胞腫瘤
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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