【佳學(xué)基因檢測(cè)】DLX4的基因密碼破解進(jìn)度介紹
基因檢測(cè)的序列名稱：
DLX4
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1748
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
distal-less homeobox 4
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
無(wú)遠(yuǎn)側(cè)同源盒4
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. The DLX proteins are postulated to play a role in forebrain and craniofacial development. Three transcript variants have been described for this gene, however, the full length nature of one variant has not been described. Studies of the two splice variants revealed that one encoded isoform functions as a repressor of the beta-globin gene while the other isoform lacks that function. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
基于與果蠅發(fā)育基因的序列相似性，已經(jīng)鑒定出許多含有脊椎動(dòng)物同源框的基因。Dlx基因家族的成員包含一個(gè)與Distal-less（Dll）有關(guān)的同源盒，該序列在發(fā)育中的果蠅的頭和四肢中表達(dá)。無(wú)遠(yuǎn)距離（Dlx）基因家族包含至少6個(gè)不同的成員DLX1-DLX6。假定DLX蛋白在前腦和顱面發(fā)育中起作用。已經(jīng)為該基因描述了三種轉(zhuǎn)錄物變體，但是，尚未描述一種變體的全長(zhǎng)性質(zhì)。對(duì)這兩種剪接變體的研究表明，一種編碼的同工型具有β-珠蛋白基因的阻遏物的功能，而另一種同工型則缺乏該功能。[由RefSeq提供，2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
BP1, DLX7, DLX8, DLX9, OFC15
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：48046562；結(jié)束位置坐標(biāo)為：48052323。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：49968970；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49974959。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Cleft palate with cleft lip; Neoplasm Invasiveness
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
